Neuromusculaire aandoeningen
Er zijn heel veel verschillende soorten spierziekten. De meeste zijn progressief. Dat betekent dat uw kind steeds meer kracht verliest. De ernst en soort klachten verschillen van persoon tot persoon en van spierziekte tot spierziekte. Spierziekten zijn meestal (nog) niet te genezen maar wel te behandelen.
Wat zijn neuromusculaire aandoeningen?
Neuromusculaire aandoeningen (NMA) is een verzamelnaam voor een groot aantal ziekten van de spieren zelf (spierziekten), of van de zenuwen die de spieren aansturen. Hierdoor kunnen de spieren niet of niet voldoende functioneren en nemen vaak verschillende lichaamsfuncties geleidelijk af. Kinderen met deze aandoeningen hebben vaak krachtsverlies in de armen en benen. Ook kunnen ze last hebben van vermoeidheid, pijn in de gewrichten en/of spieren. Het kan ook voorkomen dat deze kinderen minder goed tegen kou kunnen, minder uithoudingsvermogen hebben en in sommige gevallen problemen hebben met slikken of ademhalen.
Revalideren met een neuromusculaire aandoening
Als uw kind een neuromusculaire aandoening heeft, kan hij of zij revalideren bij Klimmendaal. De behandelaars van Klimmendaal helpen uw kind om zoveel mogelijk normaal te functioneren. Samen werken we aan een zo zelfstandig mogelijk leven voor uw kind. Zo trainen we onder andere zijn of haar vaardigheden op het gebied van bewegen, denken en praten.
De behandeling
De behandeling begint altijd met een gesprek bij de revalidatiearts. In dat gesprek staat de hulpvraag van u en uw kind centraal. Het proces van revalideren bestaat uit drie fases:
- De behandeling start met een onderzoek door verschillende behandelaren. Zij kijken naar het functioneren van uw kind en kunnen bepalen welke behandeldoelen haalbaar zijn.
- Na deze onderzoeken krijgt uw kind een behandelplan op maat. Dit behandelprogramma kan bijvoorbeeld bestaan uit behandelingen door een fysiotherapeut, ergotherapeut, logopedist of diëtist. Uw kind komt voor deze behandelingen meerdere keren per week naar Klimmendaal.
- Met regelmaat wordt getest hoe de aandoening van uw kind zich ontwikkeld. Het behandelteam kan naar aanleiding van deze informatie de behandeling bijsturen, intensiveren of stopzetten.